-
專屬性100%!翼和端粒酶檢測如何確保結(jié)果準(zhǔn)確?
發(fā)布時間: 2026-09-09 點(diǎn)擊次數(shù): 18次在生物檢測中,最怕的就是假陽性和假陰性。一個不準(zhǔn)確的檢測結(jié)果,不僅會浪費(fèi)科研人員的時間和精力,更可能導(dǎo)致錯誤的研究結(jié)論。上海翼和生物的端粒酶催化亞基TERT基因表達(dá)檢測試劑盒,專屬性驗(yàn)證檢出率達(dá)到100%,是如何做到的?
什么是專屬性?專屬性(Specificity)是指檢測方法能夠準(zhǔn)確區(qū)分待測物和其他干擾物質(zhì)的能力。簡單來說,就是"陽性的能準(zhǔn)確檢出,陰性的不會誤判"。專屬性好的方法,假陽性率和假陰性率都很低。
對于端粒酶活性檢測來說,專屬性尤為重要。如果把正常細(xì)胞誤判為端粒酶陽性(假陽性),可能會導(dǎo)致優(yōu)質(zhì)的干細(xì)胞樣本被錯誤丟棄;如果把腫瘤細(xì)胞誤判為陰性(假陰性),則可能帶來嚴(yán)重的安全隱患。
翼和生物的專屬性驗(yàn)證方案為了驗(yàn)證試劑盒的專屬性,翼和生物設(shè)計了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)方案:
• 陽性對照組:293T細(xì)胞(人胚腎細(xì)胞)、HELA細(xì)胞(人宮頸癌細(xì)胞),這兩種細(xì)胞都是端粒酶陽性細(xì)胞。
• 陰性對照組:MRC-5細(xì)胞(人胚肺成纖維細(xì)胞)、HFL-1細(xì)胞,這兩種細(xì)胞都是正常的二倍體細(xì)胞,無端粒酶活性。
• 供試品組:干細(xì)胞樣本A和B。
• 混合樣本組:將MRC-5陰性對照與供試品按1:1體積比混合,驗(yàn)證在陰性背景下能否準(zhǔn)確檢出陽性信號。
• 空白對照組:RNase Free Water,驗(yàn)證體系無污染。
每組設(shè)置6個重復(fù),以確保結(jié)果的統(tǒng)計可靠性。
驗(yàn)證結(jié)果:100%準(zhǔn)確實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意:
• 6個陽性對照(293T、HELA各3個)檢測結(jié)果均為陽性,無一漏檢。
• 6個陰性對照(MRC-5、HFL-1各3個)檢測結(jié)果均為陰性,無一誤判。
• 供試品組檢測結(jié)果均與預(yù)期一致。
• 混合樣本組檢出率為100%——即使在陰性背景下,陽性信號也能被準(zhǔn)確檢測出來。
• 空白對照組無擴(kuò)增,說明體系無污染。
高專屬性的技術(shù)保障翼和試劑盒能達(dá)到如此高的專屬性,得益于以下幾個技術(shù)設(shè)計:
1. TaqMan探針法:相比SYBR Green法,TaqMan探針的特異性更高,只有與靶序列互補(bǔ)的探針才會產(chǎn)生熒光信號,大大減少了非特異性擴(kuò)增的干擾。
2. 特異性逆轉(zhuǎn)錄引物:試劑盒配套了特異性逆轉(zhuǎn)錄引物,只針對TERT基因的mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,減少了其他RNA的干擾。
3. 內(nèi)參基因質(zhì)控:Cy5通道同時檢測內(nèi)參基因GAPDH,可以監(jiān)控RNA質(zhì)量和反轉(zhuǎn)錄效率,避免因RNA降解或反轉(zhuǎn)錄失敗導(dǎo)致的假陰性。
4. 嚴(yán)格的陰陽對照:試劑盒配套經(jīng)過驗(yàn)證的陽性對照和陰性對照,每次實(shí)驗(yàn)都可以監(jiān)控體系是否正常工作。
100%的專屬性,為你的科研數(shù)據(jù)保駕護(hù)航。選擇翼和生物端粒酶檢測試劑盒,就是選擇準(zhǔn)確與可靠。



產(chǎn)品分類

